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上海伍豐科學(xué)儀器有限公司

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2026

3-27
解析超高效液相色譜儀:小顆粒如何撬動(dòng)大效率

在分析化學(xué)的競(jìng)技場(chǎng),時(shí)間與精度是永恒的追求。當(dāng)傳統(tǒng)高效液相色譜(HPLC)面對(duì)日益復(fù)雜的樣品矩陣與高通量檢測(cè)需求時(shí),超高效液相色譜儀(UHPLC)以其物理極限的突破,成為了實(shí)驗(yàn)室中提升分析通量的關(guān)鍵利器。它并非簡(jiǎn)單的硬件堆砌,而是一場(chǎng)基于流體動(dòng)力學(xué)與材料科學(xué)的精密協(xié)同。一、核心驅(qū)...

解析超高效液相色譜儀:小顆粒如何撬動(dòng)大效率
  • 液相色譜自動(dòng)進(jìn)樣器由哪些部分組成?

    進(jìn)樣器是將樣品溶液準(zhǔn)確送入色譜柱的裝置,分手動(dòng)和自動(dòng)兩種方式?,F(xiàn)在的液相色譜儀所采用的手動(dòng)進(jìn)樣器幾乎都是耐高壓、重復(fù)性好和操作方便的六通閥進(jìn)樣器,其原理與氣相色譜中所介紹的相同。隨著HPLC分析儀器的普及和其在自動(dòng)化程度的提高,自動(dòng)進(jìn)樣模式取代了原來(lái)手動(dòng)模式,它大大提高了工作效率,增強(qiáng)了分析的精度,消除了人為誤差等等優(yōu)勢(shì),越來(lái)越多的單位使用自動(dòng)進(jìn)樣器。一般來(lái)說(shuō),自動(dòng)進(jìn)樣器包括進(jìn)樣臂、進(jìn)樣針、樣品盤、清洗系統(tǒng)、驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)以及控制系統(tǒng)等部分組成,各個(gè)部分之間緊密合作,共同帶動(dòng)著自動(dòng)...

    2022-11-10
  • 導(dǎo)致色譜峰峰面積重現(xiàn)性差的常見(jiàn)原因及解決方法

    在使用高效液相色譜系統(tǒng)進(jìn)行日常分析檢測(cè)的過(guò)程中,有時(shí)會(huì)遇到色譜峰峰面積重現(xiàn)性差的問(wèn)題,導(dǎo)致無(wú)法對(duì)組分進(jìn)行準(zhǔn)確定量。出峰面積重現(xiàn)性差的話,首先要看保留時(shí)間是否穩(wěn)定。如果保留時(shí)間都不穩(wěn)定,那也不用說(shuō)出峰面積的穩(wěn)定了。而保留時(shí)間的穩(wěn)定性,跟系統(tǒng)的壓力、流動(dòng)相比例、流動(dòng)相的脫氣以及色譜柱都有關(guān)系。導(dǎo)致色譜峰峰面積重現(xiàn)性差的常見(jiàn)原因及解決方法:1、檢查進(jìn)樣量及進(jìn)樣操作進(jìn)樣量不符合要求或者進(jìn)樣時(shí)操作失誤,都可能導(dǎo)致色譜峰面積重現(xiàn)性差。如果是使用手動(dòng)進(jìn)樣器且方法要求進(jìn)樣量小于定量環(huán)體積,必...

    2022-11-10
  • 液相色譜的柱溫升高有哪些解決辦法

    液相色譜柱的損壞70-80%都是由于柱壓升高導(dǎo)致的,色譜柱使用了一段時(shí)間以后,壓力會(huì)有所升高,達(dá)到一定程度以后色譜柱就會(huì)報(bào)廢,如果在一天之內(nèi)壓力升高了2-5個(gè)mpa,或者在幾次使用后壓力就翻倍的升高,這些都是異常狀況,那建議進(jìn)行排除。一、色譜柱保存不當(dāng)原因:色譜柱如較長(zhǎng)時(shí)間不用,重新啟用后需按說(shuō)明書(shū)的活化方法重新活化后再使用,否則也會(huì)出現(xiàn)柱壓升高,柱效下降。解決辦法:按說(shuō)明書(shū)重新活化色譜柱。原因:除另有規(guī)定外,一般反相色譜柱都需保存在高比例有機(jī)相中,以防止微生物滋生。否則,重...

    2022-10-17
  • 使用液相色譜進(jìn)行定量分析時(shí)常采用哪種方法?

    標(biāo)準(zhǔn)曲線法,分為外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法。外標(biāo)法在液相色譜中用的較多。內(nèi)標(biāo)法準(zhǔn)確但是麻煩,在標(biāo)準(zhǔn)方法中用的較多。1、外標(biāo)法用被測(cè)化合物的純品作為標(biāo)準(zhǔn)樣品,配制成一系列的已知濃度的標(biāo)樣。注入色譜柱的到其響應(yīng)值(峰面積)。在一定范圍內(nèi),標(biāo)樣的濃度與響應(yīng)值之間存在較好的線性關(guān)系,即W=f×A,制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。在*相同的實(shí)驗(yàn)條件下,注入未知樣品,得到欲測(cè)組分的響應(yīng)值。根據(jù)已知的系數(shù)f,即可求出欲測(cè)組分的濃度。外標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn):操作、計(jì)算簡(jiǎn)單,是一種常用的定量方法;無(wú)需各組分都被檢出、洗脫;需要標(biāo)樣;...

    2022-10-12
  • 紫外檢測(cè)器需要定期進(jìn)行灰塵掃除

    紫外檢測(cè)器的使用覆蓋面達(dá)到HPLC檢測(cè)器的75%,在各個(gè)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用,特別是在藥品、環(huán)保、生命科學(xué)、糧食科學(xué)、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品科學(xué)、醫(yī)療衛(wèi)生等領(lǐng)域,應(yīng)用更加廣泛。國(guó)際上生產(chǎn)HPLC的廠商很多,無(wú)一不帶紫外檢測(cè)器。中國(guó)也有10幾家生產(chǎn)HPLC的企業(yè)?;旧隙紟ё贤鈾z測(cè)器。有的HPLC只有紫外檢測(cè)器一種,而無(wú)其它類型的檢測(cè)器。紫外檢測(cè)器不僅靈敏度高、噪音低、線性范圍寬、有較好的選擇性,而且對(duì)環(huán)境溫度、流動(dòng)相組成變化和流速波動(dòng)不太敏感,因此既可用于等度洗脫,也可用于梯度洗脫。...

    2022-09-18
  • C18色譜柱從pH指數(shù)上面如何進(jìn)行選擇

    C18色譜柱因鍵合方式的不同、粒徑的不同、長(zhǎng)度的不同,內(nèi)徑的差異等多方面因素,呈現(xiàn)出不同選擇性。這樣,在市場(chǎng)上就出現(xiàn)了數(shù)百種具有不同分離選擇特性的C18色譜柱。對(duì)于傳統(tǒng)的C18色譜柱,pH值使用范圍通常為2~7,因?yàn)閜H值高于8時(shí)C18固定相會(huì)受到限制。由于殘余硅羥基的存在,易對(duì)堿性化合物造成不可逆吸附,造成峰拖尾,影響分離與分析。pH值太低則會(huì)使鍵合的烷基脫落,而且對(duì)成分的分離達(dá)不到要求。1、酸性條件下C18的選擇為了改善C18色譜柱在低pH值時(shí)的穩(wěn)定性,有人提出了空間位阻...

    2022-09-14
  • 紫外檢測(cè)器是HPLC中應(yīng)用較廣泛的檢測(cè)器

    紫外檢測(cè)器(ultraviolet-visibledetector,UVD)是HPLC中應(yīng)用廣泛的檢測(cè)器之一,幾乎所有的液相色譜儀都配有這種檢測(cè)器。其特點(diǎn)是靈敏度較高,線性范圍寬,噪聲低,適用于梯度洗脫,對(duì)強(qiáng)吸收物質(zhì)檢測(cè)限可達(dá)1ng,檢測(cè)后不破壞樣品,可用于制備,并能與任何檢測(cè)器串聯(lián)使用。紫外檢測(cè)器主要由光源、分光系統(tǒng)、檢測(cè)池和檢測(cè)系統(tǒng)四大部分組成,從光源分光系統(tǒng)得到的特定波長(zhǎng)的單色光通過(guò)檢測(cè)池時(shí),一部分光被溶液中的吸光性溶質(zhì)吸收,剩余的透射光到達(dá)檢測(cè)系統(tǒng)后光信號(hào)轉(zhuǎn)換成電信號(hào)...

    2022-09-06
  • 影響色譜柱性能的因素有哪些

    色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環(huán))、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。只有了解影響色譜柱性能的因素,才能結(jié)合目標(biāo)分析物的性質(zhì)、需要達(dá)到的分析效果及實(shí)驗(yàn)室條件來(lái)選擇適合的色譜柱。(1)硅膠純度硅膠純度和殘留金屬離子濃度,硅膠的雜質(zhì)會(huì)影響化合物的峰形,硅膠表面的金屬含量高會(huì)影響堿性化合物的峰形,易發(fā)生拖尾。(2)色譜柱尺寸填料床的長(zhǎng)度和內(nèi)徑,增加色譜柱長(zhǎng)度,可以在一定程度上提高柱效,但也會(huì)升高壓力和導(dǎo)致峰展寬;寬柱徑,提高載樣量,但也會(huì)增加橫向擴(kuò)散,同樣會(huì)導(dǎo)致峰展寬。窄柱徑可以節(jié)約...

    2022-08-15
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